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檢測項目

醫用消毒效果檢測

產品名稱

醫用消毒效果檢測

醫院消毒質量監督監測的依據《醫院消毒衛生標準》GB15982-1995《消毒技術規範》2002年版《醫院感染管理辦法》2006年《血液透析器複用操作規範》2005年《內鏡清洗消毒技術操作規範》2004年版《醫院潔淨手術部建築技術規範》GB50333-2002《一次性使用醫療用品衛生標準》GB15980—1995《一次性使用衛生用品衛生標準》GB15979-2002《醫療機構水汙染物排放標準》GB1
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檢測項目描述

醫院消毒質量監督監測的依據 《醫院消毒衛生標準》GB15982-1995 《消毒技術規範》2002年版 《醫院感染管理辦法》2006年 《血液透析器複用操作規範》2005年 《內鏡清洗消毒技術操作規範》2004年版 《醫院潔淨手術部建築技術規範》GB50333-2002 《一次性使用醫療用品衛生標準》GB15980—1995 《一次性使用衛生用品衛生標準》GB 15979-2002 《醫療機構水汙染物排放標準》GB 18466-2005 醫院消毒效果監測遵循的原則   

監測人員需經過專業培訓,掌握一定的消毒知識,具備熟練的檢驗技能;選擇合理的采樣時間(消毒後、使用前);遵循嚴格的無菌操作。 醫院消毒質量監測主要部門 手術室、監護室、血透室、口腔科、內窺鏡室、燒傷病房、層流病房、產房與母嬰同室、注射室、治療室、傳染病門診與病房、檢驗科與血庫、供應室、汙水處理站及其他感染相關科室。 醫院消毒質量監督監測的項目 壓力蒸汽滅菌器滅菌效果、紫外線滅菌燈照射強度、各類環境空氣消毒效果、工作人員手消毒效果、各類環境物體表麵(含工作台麵、器械表麵、公用電話、門把手等)消毒效果、使用中消毒劑菌落總數、致病菌與消毒劑濃度測定、潔淨室監測、醫療器械消毒、滅菌效果監測、一次性使用醫療衛生用品質量監測、處理後醫院汙水監測。 醫院消毒質量監督監測配置主要儀器設備 衛生微生物檢驗常規設備,采樣箱、幹燥箱、高壓鍋、培養箱、水浴箱、冰箱、超淨台、顯微鏡、紫外線測定儀、懸浮粒子計數器、風速儀、溫濕度計、照度計、噪聲儀、微壓差儀(讀值分辨率為1Pa)、懸浮粒子計數器(流率不小於2.83L/min的光散射式粒子計數器)、撞擊式微生物六級采樣器、微生物檢測過濾裝置。 監測方法 熱力滅菌效果的監測方法 生物監測法 指示菌株: 指示菌株為耐熱的嗜熱脂肪杆菌芽孢(ATCC 7953 或 SSIK 31株),菌片含菌量為 5.0×105 cfu/片~5.0×106cfu/片,試驗用培養基為溴甲酚紫葡萄糖蛋白腖水培養基。 檢測方法: 將兩個嗜熱脂肪杆菌芽孢菌片分別裝入滅菌小紙袋內, 置於標準試驗包中心部位。(下排氣或預真空和脈動真空壓力蒸汽滅菌器在滅菌櫃室內,排氣口上方放置一個標準試驗包)。

手提壓力蒸汽滅菌器用通氣貯物盒,指示菌片放於中心部位的兩隻滅菌試管內,將貯物盒平放於手提壓力蒸汽滅菌器底部。經一個滅菌周期後,在無菌條件下, 取出標準試驗包或通氣貯物盒中的指示菌片,投入溴甲酚紫葡萄糖蛋白腖水培養基中,經 56℃±1℃培養 7d,觀察培養基顏色變化。檢測時設陰性對照和陽性對照。 結果判定: 每個指示菌片接種的溴甲酚紫蛋白腖水培養基都不變色, 判定為滅菌合格;指示菌片之一接種的溴甲酚紫蛋白腖水培養基,由紫色變為黃色時,則滅菌過程不合格。 注意事項: 監測所用菌片須經衛生部認可,並在有效期內使用。生物指示物監測應1月1次。 紫外線消毒效果的監測 紫外線燈管輻照度值的測定 檢測方法: 開啟紫外線燈 5min 後,將測定波長為 253.7nm 的紫外線輻照計探頭置於被檢紫外線燈下垂直距離 1m 的中央處,待儀表穩定後,所示數據即為該紫外線燈管的輻照度值。 結果判定: 普通 30w 直管型紫外線燈,新燈輻照強度 ≥90μW/cm2為合格;使用中紫外線燈輻照強度≥70μW/cm2 為合格;30W 高強度紫外線新燈的輻照強度≥180μW/cm2 為合格。 注意事項: 測定時電壓 220V±5V,溫度 20℃~25℃,相對濕度<60%,紫外線輻照計必須在計量部門檢定的有效期內使用。

手消毒效果監測 采樣時間:在消毒後立即采樣。 采樣方法:被檢人五指並攏,用浸有含相應中和劑的無菌洗脫液的棉拭子在雙手指屈麵從指根到指端往返塗擦 2 次(一隻手塗擦麵積約 30cm2),並隨之轉動采樣棉拭子,剪去操作者手接觸部位, 將棉拭子投入 10ml 含相應中和劑的無菌洗脫液試管內,立即送檢。 檢測方法 細菌總數檢測: 將采樣管在混勻器上振蕩20s或用力振打 80 次,用無菌吸管吸取 1.0ml 待檢樣品接種於滅菌平皿,每一樣本接種2個平皿,內加入已溶化的 45℃~48℃ 的營養瓊脂 15ml~18ml, 邊傾注邊搖勻,待瓊脂凝固,置 36℃±1℃溫箱培養 48h,計數菌落數。

采樣結果計算方法:細菌總數(cfu/cm2)= 致病菌檢測: 檢測原則:致病菌的檢測依據汙染情況進行相應指標的檢測。 金黃色葡萄球菌檢測增菌、分離 取采樣液 1ml,接種於 5ml SCDLP 液體培養基中,於36℃±1℃增菌 24h。取 1 白金耳上述增菌液,在血平板上作劃線分離,36℃±1℃培養 24h 。

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